Hướng dẫn đăng ký lưu hành thuốc generic (anda) tại mỹ từ a-z

Để lưu hành thuốc tại Mỹ, doanh nghiệp phải tuân thủ nghiêm ngặt quy định từ FDA. Trong đó, thuốc generic là giải pháp kinh tế và hiệu quả. Tuy nhiên, quá trình đăng ký lưu hành thuốc generic (ANDA) đòi hỏi sự chính xác và hiểu rõ quy định. Bài viết này, UCC Việt Nam sẽ cung cấp tổng quan về hồ sơ ANDA - từ khái niệm, cơ sở pháp lý đến yêu cầu kỹ thuật, hỗ trợ doanh nghiệp Việt tiếp cận thị trường Mỹ.

[caption id="attachment_3239" align="aligncenter" width="1200"] Hướng dẫn đăng ký lưu hành thuốc generic (ANDA) tại Mỹ từ A-Z[/caption]

1. Thuốc generic là gì?

Thuốc generic là phiên bản tương đương về mặt điều trị với thuốc gốc (thuốc sáng chế). Chúng có cùng dạng bào chế, hàm lượng, đường dùng, đặc tính chất lượng, hiệu quả điều trị và chỉ định sử dụng.

Tất cả các thuốc generic được FDA phê duyệt đều được liệt kê trong Orange Book - danh mục chính thức về các sản phẩm thuốc được đánh giá tương đương điều trị.

Mặc dù không cần lặp lại các nghiên cứu tiền lâm sàng và lâm sàng như thuốc mới (NDA), thuốc generic bắt buộc phải chứng minh tính tương đương sinh học (bioequivalence) với thuốc gốc.

[caption id="attachment_3240" align="aligncenter" width="1200"] Thuốc generic là gì?[/caption]

2. Đăng ký lưu hành thuốc generic là gì?

2.1. Khái niệm đăng ký lưu hành thuốc generic

Đăng ký lưu hành thuốc generic, hay còn gọi là Abbreviated New Drug Application (ANDA), là hình thức đề nghị FDA cho phép lưu hành một thuốc generic tại thị trường Hoa Kỳ.

Từ "abbreviated" (rút gọn) được dùng vì quy trình này không yêu cầu nộp dữ liệu lâm sàng đầy đủ. Thay vào đó, doanh nghiệp cần chứng minh rằng thuốc generic có cùng tốc độ và mức độ hấp thu dược chất vào như thuốc gốc.

2.2. Lý do cần nộp hồ sơ đăng ký lưu hành thuốc generic

Việc nộp hồ sơ Abbreviated New Drug Application (ANDA) là bước bắt buộc để thuốc generic được FDA xem xét và cho phép lưu hành tại Hoa Kỳ. Hồ sơ ANDA cung cấp đầy đủ dữ liệu để FDA đánh giá và cấp phép sản phẩm. Mục tiêu là đảm bảo thuốc generic đáp ứng các yêu cầu nghiêm ngặt về chất lượng, an toàn và hiệu quả.

• Thứ nhất, cần chứng minh thuốc generic an toàn và hiệu quả khi sử dụng. Dù không yêu cầu thử nghiệm lâm sàng đầy đủ như thuốc gốc, thuốc generic vẫn phải đảm bảo khả năng điều trị tương đương. FDA sẽ xem xét liệu lợi ích của thuốc có vượt trội so với các rủi ro tiềm ẩn không.
• Thứ hai, nhãn thuốc và hướng dẫn sử dụng phải rõ ràng và đầy đủ. Nội dung nhãn cần thể hiện chính xác chỉ định, liều dùng, cảnh báo và tương tác thuốc. Nhãn phải tương thích với thuốc gốc, giúp người dùng và cán bộ y tế sử dụng đúng cách.
• Thứ ba, quy trình sản xuất và kiểm soát chất lượng phải đạt chuẩn. Thuốc phải được sản xuất trong điều kiện đạt chuẩn GMP. Doanh nghiệp cần xây dựng hệ thống kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt. Mỗi lô thuốc phải đảm bảo đồng nhất về thành phần, hàm lượng và độ tinh khiết.

Thông qua hồ sơ ANDA, FDA có thể xác định rằng thuốc generic đủ điều kiện thay thế cho thuốc gốc một cách hợp pháp, hiệu quả và an toàn.

3. Cơ sở pháp lý cho thuốc generic: Đạo luật Hatch-Waxman

Năm 1984, Đạo luật Cạnh tranh giá thuốc và Phục hồi thời hạn bằng sáng chế (Hatch-Waxman Amendments) ra đời.

Đạo luật này cho phép:

• Doanh nghiệp sản xuất thuốc generic đăng ký ANDA mà không phải làm lại toàn bộ nghiên cứu lâm sàng.
• Công ty sáng chế được gia hạn thời gian bảo hộ sáng chế do chờ FDA phê duyệt.
• Doanh nghiệp generic được phép khiếu kiện bằng sáng chế của thuốc gốc.
• Doanh nghiệp generic đầu tiên có thể nhận 0 ngày độc quyền thị trường.

4. Yêu cầu cơ bản trong hồ sơ đăng ký lưu hành thuốc generic

[caption id="attachment_3241" align="aligncenter" width="1200"] Yêu cầu cơ bản trong hồ sơ ANDA[/caption]

Để được FDA phê duyệt, hồ sơ ANDA phải bao gồm:

4.1. Tính tương đương sinh học

• Doanh nghiệp cần chứng minh thuốc generic có bioequivalence với thuốc gốc. Một cách để chứng minh thuốc generic có hiệu quả tương đương với thuốc gốc là đo thời gian thuốc đi vào ở người tình nguyện khỏe mạnh. Việc này giúp xác định tính tương đương sinh học, phản ánh tốc độ hấp thụ (sinh khả dụng) của thuốc. Để được FDA phê duyệt, thuốc generic phải đưa cùng lượng hoạt chất vào trong cùng khoảng thời gian như thuốc gốc.
• Các thử nghiệm thường thực hiện trên tình nguyện viên khỏe mạnh, đo lường nồng độ thuốc trong theo thời gian.

4.2. Hồ sơ kỹ thuật

• Công thức và thành phần đầy đủ của thuốc.
• Mô tả chi tiết quy trình sản xuất, kiểm soát chất lượng.
• Thông tin về nhà máy sản xuất: tuân thủ GMP và được FDA thanh tra đạt chuẩn.

4.3. Nhãn và hướng dẫn sử dụng

• Nhãn thuốc và tờ hướng dẫn phải phản ánh chính xác chỉ định, liều dùng, cách dùng.
• Phải tuân thủ các quy định về ghi nhãn dành cho thuốc của FDA.

[thamkhao title="Nhãn thuốc OTC theo FDA: Quy định và hướng dẫn chi tiết" url="https://chungnhanfda.com/nhan-thuoc-otc-theo-fda/"]

4.4. Hồ sơ hành chính

• Đơn đăng ký ANDA đúng mẫu.
• Phí dành cho việc đăng ký theo quy định của FDA.
• Cam kết tuân thủ các luật và chính sách liên quan.

5. Các hướng dẫn quan trọng cho đăng ký lưu hành thuốc generic

FDA đã ban hành nhiều hướng dẫn chuyên sâu nhằm hỗ trợ doanh nghiệp trong quá trình chuẩn bị và nộp hồ sơ ANDA.

Một số tài liệu quan trọng trong hồ sơ ANDA gồm:

• Generic Drug Guidances: Các hướng dẫn dành riêng cho thuốc generic.
• Biopharmaceutics Guidances: Hướng dẫn liên quan đến tương đương sinh học và dược động học.
• Product-Specific Guidances: Hướng dẫn dành riêng cho từng loại thuốc cụ thể.
• Manual of Policies and Procedures (MAPPs): Quy trình nội bộ và tiêu chuẩn xét duyệt của FDA.

Ngoài ra, FDA còn cung cấp các hội thảo, video đào tạo và bản trình bày hữu ích dành cho doanh nghiệp.

6. Các luật và quy định liên quan đến ANDA

[caption id="attachment_3242" align="aligncenter" width="1200"] Các luật và quy định liên quan đến ANDA[/caption]

Một số phần quan trọng liên quan đến ANDA:

• 21 CFR Part 314: Quy định về nộp hồ sơ đăng ký thuốc.
• 21 CFR Part 320: Quy định về yêu cầu tương đương sinh học và sinh khả dụng.

Các quy định này là tài liệu chính thức bắt buộc doanh nghiệp phải tuân theo.

7. Vì sao nên chọn UCC Việt Nam là đối tác?

Với hơn 10 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực tư vấn dược phẩm và FDA, UCC Việt Nam là đơn vị uy tín được nhiều doanh nghiệp lựa chọn.

Chúng tôi cung cấp:

• Tư vấn xây dựng hồ sơ ANDA chuẩn xác, phù hợp với từng loại thuốc.
• Hỗ trợ kỹ thuật trong kiểm nghiệm, bioequivalence và GMP.
• Cập nhật quy định mới nhất từ FDA.
• Đại diện trao đổi với cơ quan FDA khi cần thiết.

Đăng ký lưu hành thuốc generic (ANDA) là con đường hiệu quả giúp doanh nghiệp dược phẩm tiếp cận thị trường Mỹ. Tuy nhiên, quá trình này đòi hỏi sự hiểu biết sâu sắc về luật, quy định kỹ thuật và yêu cầu chứng minh tương đương sinh học.

Nếu bạn đang có ý định đưa sản phẩm thuốc generic vào Hoa Kỳ, hãy đảm bảo chuẩn bị hồ sơ kỹ lưỡng và tuân thủ đúng hướng dẫn. UCC Việt Nam cam kết đồng hành cùng bạn trong toàn bộ hành trình - từ lên kế hoạch, chuẩn bị hồ sơ đến tư vấn kỹ thuật chuyên sâu.

https://chungnhanfda.com/dang-ky-luu-hanh-thuoc-generic-anda/